浙江省药监局强化药品监管制度体系建设

为加强药品监管,保障群众用药安全,省局强化药品监管制度体系建设,在新法配套制度上做加法,在失效废止制度上做减法,在制度优化上做乘法。

一是根据《浙江省行政规范性文件管理办法》(省政府令第372号)的有关规定,制定了《2020年度行政规范性文件制定计划》,明确规范性文件制定一类项目11个,二类项目4个。

二是加强规范性文件管理。开展行政规范性文件专项清理,做好与《优化营商环境条例》《浙江省民营企业发展促进条例》不符合、不衔接、不适应的行政规范性文件专项清理工作,做好妨碍统一市场和公平竞争政策措施清理工作。2020年完成规范性文件备案9件。

三是和浙江省市场监管局联合出台《关于行政处罚裁量权行使的指导意见》,对全省市场监管部门依法行使行政处罚裁量权进行指导,进一步规范药品监督管理行政处罚行为。

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